论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。
到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成dna的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为dna可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，dna长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张x光绕射图，阐明了dna结构的规律性。
1928年，美国科学家弗雷德里克·格里菲斯（1877-1941）在实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型**混合在一起。
格里菲斯用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？
格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为“转化因子“。这种现象称为“转化”。
但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。造成此现象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里(o，avery)等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了dna的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，dna是t2噬菌体的遗传物质。
1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希（1908一）和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌t2噬菌体的核酸标记上32p，蛋白质外壳标记上35s。先用标记了的t2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35s标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带32p标记的核酸全部注入大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明dna有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由dna的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。
琪琪看着电脑上储存的信息，自然是知道这些信息的，还有信